El presidente de la organización, Francisco Bravo, señaló que «esto demuestra la absoluta indolencia y desprecio del Gobierno». Además, sostuvo que más del 80% de las audiencias de este lunes serán reprogramada.
La Asociación Nacional de Fiscales inició este lunes un paro total de actividades, denunciando una supuesta discriminacion en el proyecto de ley sobre el reajuste del sector público.
El presidente de la organización, Francisco Bravo, dijo que“hay que cuidar la Fiscalía, como dice la ministra de Justicia, pero en la práctica lo que se hace es decirle a los fiscales ‘bueno, pero ustedes no van a tener el mismo trato ni van a ser considerados en este reajuste’. Se afecta a una serie de otros principios».
«El mensaje político es pésimo. Es discriminatorio, no tiene ninguna justificación e incluso va contra las recomendaciones de carácter internacional», añadió Bravo.
Luego, el presidente de la asociación sostuvo que «esto demuestra la absoluta indolencia y desprecio del Gobierno, no solamente por los fiscales, sino por los profesionales del Estado, que han dado su vida por el servicio público».
El lunes pasado, la organización se declaró en «estado de alerta y movilización» indicando que «en la medida que avanzaba la tramitación legislativa, íbamos a ir acordando internamente qué acciones tomaríamos ante la negativa de nivelar ‘hacia arriba’ y no solo defender sin argumentos complejos la ‘suerte de solidaridad’ que desea imponer el Gobierno».
«Esto no tiene que ver con dos pesos más o menos, sino con el reconocimiento que se hace a los profesionales, carreras, capacitación y méritos que hemos desarrollado durante años», agregó Bravo.
Respecto a la paralización, el líder de la organización aclaró que «no vamos a dejar de atender los casos de personas que están privadas de libertad ni los de víctimas de violencia intrafamiliar o niños, niñas y adolescentes». Además, sostuvo que más del 80% de las audiencias de este lunes serán reprogramadas.
Desde las 10:00 horas, la Comisión de Hacienda del Senado revisará el reajuste al sector público, instancia a la que asistirá la ministra del Trabajo, Jeannette Jara.
Con la presencia de autoridades se realizó este sábado 17 la inauguración del Mercado Pio Nono en la comuna de Puerto Varas.
Al evento asistieron los consejeros regionales de la provincia de Llanquihue Rodrigo Arismendi y Cesar Negrón.
Conversamos con el presidente de la comisión provincia de Llanquihue Rodrigo Arismendi quien destacó la importancia de este espacio que se abre para la agricultura familiar campesina que conto con fondos del gobierno regional de Los Lagos FNDR.
Arismendi dijo que es un importante porque aquí se reunirán emprendedores de distintos sectores de la comuna de Puerto Varas quienes ofrecen gran variedad de productos como quesos, cecinas, verduras y muchos otros productos que tienen su origen en la zona rural de la comuna de lacustre.
Por su parte el consejero Cesar Negrón felicito al alcalde Tomas Garate y su equipo técnico que hizo posible la concreción de este galpón que está al servicio de la agricultura familiar campesina para ofrecer sus productos que conforman cada uno de los emprendimientos de estas personas.
CORE CESAR NEGRÓN
Luego Negrón dijo, «hoy día todo lo que es producción está bien potenciado, pero en la comercialización estamos al debe y creo que este tipo de inversiones le hace muy bien a la agricultura familiar campesina».
Mientras el alcalde de la comuna Tomas Garate puso en énfasis que este mercado rural Pio Nono un espacio que nace de nuestra gente para que nuestras familias campesinas comercialicen sus productos y quienes vienen los apoyen comprando.
Luego el alcalde agradeció al Gobierno Regional y al gobernador Patricio Vallespin por el apoyo en financiamiento de esta infraestructura y destacar la tremenda labor que realizan nuestros productores locales que son el corazón de este nuevo espacio que gana nuestra comuna.
En cuanto a la crisis que se vive en Perú, la ministra aseguró en Estado Nacional que «yo no hablaría de intento de golpe. Yo creo ahí lo que hubo, la verdad, (fue) no respeto a las normas. Creo que después se encauzó de acuerdo a las normas constitucionales».
Este domingo, la ministra de Relaciones Exteriores, Antonia Urrejola, afirmó en Estado Nacional que el expresidente de Perú, Pedro Castillo, «no es un golpista» y reconoció oficialmente el Gobierno de la actual mandataria del país vecino, Dina Boluarte.
En conversación con Constanza Santa María, la canciller afirmó que «yo no hablaría de intento de golpe. Yo creo ahí lo que hubo, la verdad, (fue) no respeto a las normas. Creo que después se encauzó de acuerdo a las normas constitucionales».
Bajo este contexto, la secretaria de Estado enfatizó en «los distintos problemas de gobernabilidad democrática que ha tenido Perú en los últimos 5-6 años. Es decir, más allá del expresidente Castillo, nosotros hemos visto que los últimos 5 años han habido seis presidentes y eso es un tema de institucionalidad democrática«.
Tras ser consultada por Pedro Castillo, la ministra aseveró que «yo creo que no es un golpista, pero sí creo que él no cumplió con las normas constitucionales que debió de haber cumplido en su momento. Pero yo no lo declararía golpista».
Asimismo, declaró que han reconocido oficialmente el Gobierno de Dina Boluarte.
En cuanto a una posible ola migratoria en la frontera chilena tras la crisis en Perú, Urrejola insistió en que «entiendo la preocupación y me parece completamente legítima, pero hasta ahora los números no se condicen con esa preocupación. Es decir, hay una preocupación de que puede haber un aumento de la ola migratoria,pero en los hechos no ha habido un aumento«.
TPP11
La canciller, además, confirmó que durante la próxima semana se depositará en Nueva Zelanda el Tratado Integral y Progresista de Asociación Transpacífico, más conocido como TPP11. Si bien no especificó una fecha, comentó que «no pasará del próximo viernes«.
«Lo que se hace ahí es una nota que firmo yo a la Secretaría del TPP, donde comunicamos que Chile ha ratificado el TPP. Se hace una comunicación, eso es el depósito, dando cuenta de la ratificación en el Congreso y a partir de ese depósito, tienen que pasar 60 días para que el TPP entre en vigencia«, agregó.
Uno de los puntos más polémicos del TPP11 ha sido el mecanismo de resolución de controversias ante conflictos, lo que ha llevado al Gobierno a recurrir a la estrategia de negociar side letters (cartas laterales) con los otros países signatarios para excluir este mecanismo del tratado. Sin embargo, actualmente solo Nueva Zelanda, México y Perú las han firmado.
«Yo creo cada uno puede tener una evaluación, que me parece válida, de si es buena o mala esa estrategia. Pero en las conversaciones en la APEC que se han tenido con los países signatarios, como Canadá o Vietnam, es ver cómo, una vez que nosotros seamos parte del TPP, cómo podemos ver si revisamos este mecanismo de solución de controversias, cómo lo podemos mejorar«, dijo Urrejola.
TPP11: la visión del oficialismo
La secretaria de Estado evaluó al TPP11 como un «acuerdo necesario, pero que tiene problemas«.
Al respecto, señaló, «lo que hemos hecho es que yo presido un comité interministerial de inversión extranjera donde tuvimos una reunión hace dos semanas con los dinstintos ministerios que conforman este comité, y el tema central fue la implementación del TPP».
«Tomando un acuerdo que el propio Senado tuvo en su momento, cuando Teodoro Rivera era canciller, haciéndose cargo de que efectivamente existen críticas, temores, en la implementación del TPP, donde se estableció un protocolo facultativo para la implementación del TPP. Nosotros hemos recogido ese acuerdo de Teodoro Rivera con el Senado de entonces y estamos trabajando con los ministerios para ver la implementación«, comentó.
«Cada ministerio, lo que está haciendo, es revisando el TPP, viendo cuáles son las áreas en las que ellos creen que pueden haber problemas en la implementación», declaró.
En esta línea, la ministra sostuvo que «dentro de la coalición de Gobierno siguen habiendo voces que creen que (el TPP) no da beneficios y otras voces dentro de la coalición de Gobierno que entienden que sí hay beneficios. Yo lo que quiero recalcar es que estamos respetando una decisión del Senado, y lo que responde acá es ratificarlo y hacernos cargo de su implementación».
La Asociación Nacional de Fiscales anunció que pausarán la paralización que están llevando adelante, a propósito de la exclusión que los afecta respecto al reajuste de remuneraciones del sector público.
Mediante un comunicado, los persecutores señalaron que «hoy viernes 16 de diciembre, los fiscales y fiscalas hemos acordado hacer una pausa en el paro de actividades que habíamos acordado y dejar espacio para visibilizar las acciones de protesta que están realizando los demás gremios que agrupan a los profesionales en el Estado».
Y agregaron que «desde el día lunes informamos a la opinión pública que nos encontramos en un Estado de alerta y movilización, lo que significaba que en la medida que avanzaba la tramitación legislativa, íbamos a ir acordando internamente que acciones tomaríamos ante la negativa de nivelar «hacia arriba» y no solo defender sin argumentos complejos la «suerte de solidaridad» que desea imponer el Gobierno».
«Es lamentable que el Ejecutivo no tenga conciencia de la gravedad de lo que está ocurriendo y obligue a los fiscales y fiscalas a analizar la posibilidad de un paro total y absoluto, lo que implicaría la suspensión completa de todo el funcionamiento de la justicia penal en Chile», sumaron.
Asimismo, indicaron que «este viernes, las fiscales y fiscalas estaremos responsablemente desarrollando un Consejo Extraordinario con los representantes de todo el país, los cuales viajaron desde todo Chile, para decidir la intensidad y acciones del paro de actividades que reanudaremos el próximo lunes 19″.
El Club Deportivo San Marcos de Arica se refirió al deceso del exfutbolista y destacó su carrera profesional
Durante la jornada de este sábado de confirmó el fallecimiento del exfutbolista chileno Manuel Muñoz, quien murió a sus 94 años.
El exdeportista se desempeñó como delantero en Colo Colo y también representó a la Selección Chilena en el Mundial de Brasil de 1950.
A través de Twitter, el Club Deportivo San Marcos de Arica se refirió al deceso del exfutbolista y destacó su carrera profesional.
«Lamentamos informar el sensible fallecimiento de don Manuel Muñoz Muñoz, exjugador de la Selección de Arica en la década de los 60′. Además fue entrenador del primer equipo del Bravo y formó a diversas generaciones de futbolistas ariqueños«, comentaron.
Lamentamos informar el sensible fallecimiento de don Manuel Muñoz Muñoz, ex jugador de la Selección de Arica en la década de los 60'. Además fue entrenador del primer equipo del Bravo y formó a diversas generaciones de futbolistas ariqueños. pic.twitter.com/AbtsVZWtGf
Cabe recordar que Muñoz debutó en los clubes Juvenil Unión Prat en el Barrio Matadero y Tocopilla Sporting. Posteriormente, quedó en la selección de Tocopilla, desde donde dio el salto a Colo Colo.
En Colo Colo ganó el Campeonato Nacional de Fútbol de 1953, donde participó junto a Misael Escuti, Caupolicán Peña, Antonio Valjalo y Osvaldo Sáez, entre otros.
También fue parte del Campeonato de 1956, donde obtuvo la victoria junto a Caupolicán Peña, Arturo Farías, Rogelio Nuñez y Misael Escuti.
En concreto, Manuel Muñoz se mantuvo en Colo Colo por 10 temporadas, en las cuales marcó 120 goles, desde el año 1949 hasta 1958.
Durante esta jornada se dio a conocer que la Controlaría General de la República tomó razón de la resolución de adjudicación de la licitación pública emitida por la Dirección regional de Vialidad de Los Lagos que permitirá iniciar la ejecución de las obras complementarias viales del Nuevo Hospital de Ancud.
De esta manera, la empresa constructora San Felipe S. A, será la encargada de desarrollar las obras cuya inversión alcanza un total de $5.916.826.903 con un plazo de ejecución de 330 días corridos.
La información fue entregada por la directora del Servicio de Salud Chiloé, Marcela Cárcamo, quien enfatizó que: “estas son muy buenas noticias porque esto permite seguir avanzando y cumpliendo con los compromisos para finalizar el proyecto del Nuevo Hospital de Ancud”.
La directora además agradeció el apoyo brindado por el Gobierno Regional a través de la asignación de recursos para el financiamiento de las obras anexas del nuevo establecimiento de salud, que contempla la pavimentación de las calles de acceso al recinto: Avenida La Paz, Avenida Caicumeo y Avenida Cumbre Sur; la extensión de la Red de Aguas Lluvias, red de alcantarillado, alumbrado público, canalización subterránea, señalética y refugios peatonales.
Cabe destacar que el nuevo recinto de salud de 33.436,19 m2 brindará atenciones a más de 53 mil personas de la comuna de Ancud y Quemchi.
Tras la reunión con la ex mandataria, la presidenta de Demócratas, senadora Ximena Rincón, valoró su disposición para «poder estar donde sea útil para servir al país».
El movimiento Demócratas concretó una reunión con la ex presidenta Michelle Bachelet para analizar su posible participación en el nuevo proceso constituyente.
A la cita llegaron los senadores Matías Walker y Ximena Rincón, además del secretario general del partido en formación, Carlos Maldonado.
Rincón aseguró que estaban «muy complacidos por esta reunión que hemos tenido con la ex presidenta para conversar con los desafíos que tenemos en materia constituyente, y la posibilidad de considerar ser parte del Consejo de Expertos».
«La verdad es que la disposición de la ex presidenta es a colaborar, a poder estar donde sea útil para servir al país, y eso se agradece. Se valora de personas que han dedicado su vida al servicio público, y que además son reconocidas por la ciudadanía«, agregó la ex militante DC.
En esa misma línea, la parlamentaria aseveró que este «es un espacio que se valora y se agradece. Esperamos que puedan aportar con todo su conocimiento y su experiencia en el proceso que viene».
Por su parte, Walker dijo que «los ex presidentes y ex presidenta de la República tienen una visión de Estado, mucho que aportar a partir de la historia reciente de Chile, que es una buena historia, de crecimiento económico, de paz social, de la que nosotros nos sentimos orgullosos, y conscientes también de los desafíos pendientes que tendremos la oportunidad de abordar en una nueva y buena Constitución para Chile».
Tras la reunión, desde la oficina de la ex presidenta Bachelet indicaron respecto a una eventual particiáción en el proceso constituyente y el Consejo de Expertos que «ella lo evaluará en su momento».
Heidi Crowter, de 27 años, ha entablado una batalla legal para que se modifique una norma que permite abortar a un feto que tiene síndrome de Down en cualquier momento del embarazo.
En Reino Unido el aborto está permitido hasta las 24 semanas de embarazo. Pero si el feto tiene síndrome de Down una mujer puede optar por abortarlo en cualquier momento de la gestación, incluso hasta el día mismo del parto.
Para Heidi Crowter esto es discriminatorio.
«La ley debería ser igual para todos«, sostiene esta británica de 27 años, quien se ha propuesto lograr que los tribunales de su país modifiquen esa sección del Abortion Act (Ley de Aborto) que data de 1967.
La joven le dijo a BBC Mundo que para ella es una batalla muy personal, porque ella también nació con un cromosoma extra, el trastorno genético que causa el síndrome de Down.
«Quiero luchar por los derechos de los nonatos con síndrome de Down para que tengan los mismos derechos que todos los demás», explica.
«Lo que nos define como seres humanos es quiénes somos, no qué problemas tenemos«, afirma.
Por ahora tanto el Tribunal Supremo (High Court) como el de Apelaciones han denegado su pedido, afirmando que la actual norma no menoscaba los derechos de las personas que viven con discapacidades.
Pero Heidi no se da por vencida y ya ha anunciado que llevará su caso ante la Corte Suprema, la instancia más alta del Poder Judicial.
«Paquete sorpresa»
Hablando por videoconferencia desde la ciudad inglesa de Coventry, en el centro del país de Inglaterra, la activista señaló que entiende el temor que sienten muchos padres cuando se enteran que su bebé tiene trisomía, el nombre formal del trastorno genético.
«Mis padres recién se enteraron de que yo tenía Down cuando nací, y lo primero que sintieron fue miedo«, relata.
«No sabían qué esperar, pensaban que nunca iba a poder independizarme, que nunca me casaría».
Además, al igual que muchos niños con síndrome de Down, Heidi tenía problemas de salud.
«Mi primer año de vida fue muy duro porque nací con un agujero en el corazón y debieron operarme. Entraba y salía de hospitales. Aún tengo la cicatriz en el pecho «, revela.
«A mis padres les tomó casi perderme para empezar a amarme, cuando se dieron cuenta de que simplemente era una beba que necesitaba amor», dice.
Tanto la terminaron amando que cuando era pequeña incluso escribieron un libro sobre su infancia, llamado «Paquete sorpresa».
Sus padres escribieron un libro sobre la infancia de Heidi.
Heidi, la tercera de cuatro niños, se crió con sus dos hermanos y su hermana más pequeña.
Iban juntos a la escuela local -ella con ayuda de una maestra integradora- y cuando se graduó de la secundaria empezó a trabajar en una peluquería para niños y a estudiar Servicio al cliente en un instituto superior.
A los 20 años se mudó sola, «a dos autobuses de la casa de mis padres», cuenta.
Cuando llegó la pandemia, como tantos otros negocios, la peluquería cerró.
Sin embargo, Heidi tuvo otras distracciones durante el largo período de restricciones: mantuvo una relación de larga distancia con James, un joven al que había conocido a través de una prima segunda, y que vivía a unas cuatro horas de Coventry.
Heidi y James, quien también tiene síndrome de Down, se enamoraron y un año después ya estaban comprometidos.
Heidi y James se casaron durante la cuarentena.
«Pensar que mis padres estaban preocupados de que nunca me casaría y al final tuve tres ceremonias«, se ríe la joven, explicando que, debido a las cuarentenas, debió organizar tres eventos, primero el civil y un festejo pequeño, y luego uno más tradicional y grande cuando el covid lo permitió.
James se mudó al departamento de ella, donde la pareja aún reside.
100% de abortos
Heidi comenzó a hacer activismo político en 2018, luego de que el gobierno británico introdujo en el sistema público de salud un test opcional para embarazadas que permite, a través de una prueba no invasiva, determinar si un feto tiene síndrome de Down.
El objetivo era reducir el número de embarazadas que recurrían a pruebas de diagnóstico más arriesgadas para descartar la anomalía.
Pero los críticos, como Heidi, advirtieron que llevaría a más mujeres a decidir abortar a bebés con Down.
Hoy se estima que el 90% de las gestantes británicas que reciben este diagnóstico deciden poner fin a su embarazo.
«Si hay más pruebas, cada vez nacerán menos niños. En algunos países, como Islandia, el 100% de los bebés con Down son abortados», señala.
Heidi se unió a la ONG Don’t Screen Us Out (No nos filtren), convencida de que estos abortos se producen «porque la gente no está recibiendo la información adecuada».
Heidi durante una de las campañas de Don’t Secreen Us Out.
«Muchos padres, al igual que los míos, temen lo que no conocen. Y la institución médica les dice puras cosas negativas, por eso tantos eligen abortar», señala.
Heidi reconoce que los niños con Down requieren más asistencia, ya que suelen tener dificultades de aprendizaje y muchas veces también tienen problemas cardíacos, visuales, auditivos, digestivos o endocrinológicos.
Pero considera que eso no es justificación para que se permita abortar a los fetos con trisomía más allá del límite que existe para los bebés sin discapacidades.
«No queremos que nos vean como un problema… No existe un bebé perfecto«, subraya, afirmando que en su país los padres de niños con Down pueden recurrir a organismos de ayuda para encontrar apoyo.
Batalla judicial
Heidi cuenta que el Abortion Act no solo afecta a fetos con síndrome de Down.
«La ley también permite los abortos durante toda la gestación por cosas como paladar hendido y pie zambo, cosas fácilmente corregibles. Es un shock», señala.
Heidi siente que la ley británica está desactualizada y discrimina contra las personas que tienen discapacidades.
Literalmente, el texto señala que pueden extenderse más allá de las 24 semanas de gestación los abortos cuando «exista un riesgo sustancial de que, si el niño naciera, sufriría anomalías físicas o mentales tales que quedara gravemente discapacitado», algo que hoy incluye el Down.
Lynn Murray de Don’t Screen Us Out le dijo a BBC Mundo que otros países, como Islandia y Dinamarca, también tienen legislaciones que permiten abortos hasta el final de la gestación en casos de síndrome de Down u otras discapacidades, y que en esos países casi todos los bebés con trisomía son abortados.
Para Heidi la legislación británica, que fue sancionada hace más de medio siglo, está totalmente desactualizada.
«Cuando se aprobó, las personas con Down no podían ir a la escuela y eran internadas en institutos. No tenían los tratamientos ni la tecnología que existe hoy», señala.
La joven aclara que respeta el derecho de las mujeres a elegir si continuar con su embarazo, pero cree que no se debería hacer diferencias entre bebés con y sin discapacidades.
«Los jueces dicen que la ley no afecta los derechos de las personas que vivimos con Down, pero yo me siento estigmatizada«, sostiene.
¿Por qué mi vida es menos valiosa que la de él?, se pregunta la activista.
«Cuando veo a mi sobrino, que es un bebé, me pregunto por qué mi vida es menos valiosa que la de él. O la de mi mamá o de mi papá».
«Hay que dejar de pensar en el Down con la mirada vieja, de hace décadas, y verlo bajo una nueva luz más positiva», pide.
«Las personas necesitan a otras personas diferentes, necesitamos variedad», responde a la pregunta de por qué cree que un mundo sin personas con síndrome de Down sería algo malo.
«Sí, es duro tener un hijo con síndrome de Down, pero hay enormes recompensas al final«, afirma la activista, quien hace poco se dio el gusto de escribir la segunda parte de la biografía que sus padres le habían dedicado en 2003.
Heidi escribió la segunda parte de su biografía junto con sus padres y su marido James.
«Solo soy Heidi: viviendo al máximo con síndrome de Down» -que publicó la editorial de su tío- describe su vida de adulta, incluyendo sus batallas legales, su vida de casada y su actual trabajo como ayudante de maestra para niños con Down.
El título del libro alude a un concepto que ella reitera durante esta entrevista: «No soy un síndrome, soy una persona, soy Heidi».
Decenas de misiles han caído en varias ciudades de Ucrania, en uno de los mayores bombardeos rusos desde el inicio de la guerra, impactando la infraestructura crítica y la población forzada a tomar refugio.
Rusia ha lanzado una nueva ola de ataques aéreos contra Ucrania. Se han reportado explosiones en por lo menos seis ciudades, desde la capital Kyiv, donde decenas de misiles cayeron en la mañana del viernes, hasta Jarkiv en el noreste y Poltava en el centro del país.
Dos personas han muerto hasta ahora, mientras que Rusia sigue atacando los acueductos y la red energética a medida que las temperaturas de invierno se desploman.
Es uno de los mayores bombardeos rusos desde el inicio de la guerra, señaló el portavoz militar en Kyiv, Mykhalilo Shamanov.
En la capital, las autoridades dicen que el suministro de agua ha quedado afectado y el servicio de metro se ha suspendido. Unas nueve plantas generadoras de electricidad fueron impactadas este viernes, según la información del ministro de Energía.
La empresa de energía de Ucrania dice que más de la mitad de los consumidores de electricidad en el país se han visto afectados.
«El enemigo está atacando masivamente», declaró Oleksiy Kuleba, jefe de la administración militar de Kyiv.
La reciente ola de misiles es parte de un implacable ataque de dos meses que ha diezmado la infraestructura crítica de Ucrania, lo que hará más costoso el apoyo económico de Occidente y sus aliados para resistir la invasión.
La mitad de los usuarios de los servicios de electricidad han quedado a oscuras.
¿Prepara Rusia una nueva ofensiva terrestre?
Ucrania está acusando a Moscú de estar preparando el terreno para una amplia ofensiva terrestre a principios del próximo nuevo, a pesar de los recientes reveses que han sufrido las tropas rusas en los últimos meses.
El presidente de Ucrania, Volodymyr Zelensky, y sus altos comandantes advirtieron que la ofensiva podría iniciarse tanto en la región oriental de Donbás, como en el sur o incluso Kyiv.
En una serie de ruedas de prensa, el ministro de Defensa, Oleksii Reznikov, especuló que la ofensiva empezaría en febrero, cuando la mitad de los 300.000 nuevos reclutas rusos habrían completado su entrenamiento.
«El Kremlin está tratando de encontrar nuevas soluciones para lograr la victoria», expresó Reznikov, añadiendo que espera que Moscú movilice a más de sus ciudadanos.
El jueves cayeron más de 40 misiles sobre Jersón y sus alrededores en un lapso de 24 horas.
Por otra parte, el comandante de las fuerzas armadas de Ucrania, general Valery Zaluzhny dijo: «No tengo dudas que harán otro intento en Kyiv». Por eso, para Ucrania es «una muy importante tarea estratégica crear reservas y prepararse para la guerra».
Ambos bandos han descartado una tregua de Navidad y en la actualidad no hay conversaciones con metas a terminar el conflicto.
Los analista militares creen que a pesar de los fuertes combates, se podría llegar a un punto de estancamiento invernal, particularmente en la región de Donetsk, donde las fuerzas rusas mantienen una ofensiva para tomar la localidad de Bakhmut.
En los frentes de batalla, Rusia parece estar siguiendo «un plan militar de atrincheramiento», de acuerdo al Ministerio de Defensa de Reino Unido.
Es una táctica de guerra que poco ha cambiado desde la Segunda Guerra Mundial, añadió.
La táctica de atrincheramiento también está siendo aplicada en los frentes de defensa ucranianos.
Ucrania también está excavando trincheras como una medida de defensa en el frente, pero es una época fría e incómoda para que los soldados estén rodeados de lodo en el invierno. Además, las trincheras son vulnerables a los ataques con armas de precisión.
No obstante, Ucrania ha mejorado significativamente sus defensas antiaéreas con el apoyo de Occidente, pero está pidiendo armas más sofisticadas.
Los líderes de la Unión Europea acordaron proveer financiación a Ucrania de casi US$18.000 millones el año entrante.
Estados Unidos, por su parte, anunció que expandirá el entrenamiento de personal militar ucraniano en Alemania y también tiene planes de enviar los avanzados misiles antiaéreos Patriot, aunque la cantidad de este costoso sistema será limitado.
De una forma revolucionaria, un grupo de médicos logró remitir un cáncer incurable que padecía una niña de 13 años.
Todos los tratamientos habían fallado para salvar la vida de Alyssa, quien sufre de leucemia, por tal razón los médicos tomaron la decisión de aplicarle una nueva terapia.
Los médicos del hospital Great Ormond Street, ubicado en Londres, Reino Unido, utilizaron una técnica llamada «edición de bases», con el fin de crear, gracias a la ingeniería biológica, un nuevo «medicamento vivo».
Seis meses después de iniciado el tratamiento, se ha logrado remitir la enfermedad, que ahora es indetectable en el organismo de Alyssa, aunque la niña continúa bajo evaluación médica por si el cáncer regresa.
Alyssa, quien tiene 13 años y vive en la ciudad de Leicester, fue diagnosticada con leucemia linfoblástica aguda en mayo de 2021.
Como se sabe, las células T están en el cuerpo para cuidarlo de posibles enfermedades, pero en el caso de Alyssa, estas células se habían convertido en una amenaza y estaban creciendo sin control.
Su cáncer era muy agresivo. La quimioterapia e incluso un trasplante de médula ósea no habían funcionado como tratamiento.
Si no se hubiera tomado la decisión de acudir al innovador tratamiento, el único camino que tenía Alyssa era intentar tener un vida lo más cómoda posible, pero sin muchas esperanzas de sobrevivir.
«Eventualmente habría fallecido», le dijo a la BBC Kiona, la madre de Alyssa.
Impensable hace un par de años
«A finales del año pasado pensamos que iba a ser la última Navidad que íbamos a estar con ella. Y bueno, en enero, cuando cumplió 13 años, yo lo único que hice fue llorar», añadió.
La remisión del cáncer de Alyssa hubiera sido impensable hace un par de años y fue posible gracias a los increíbles avances en el campo de la genética que se han logrado últimamente.
El equipo del hospital de Great Ormond Street utilizó una tecnología conocida como «edición de bases», que fue inventada hace apenas seis años.
Las bases nitrogenadas o nucleótidos son el lenguaje de la vida.
Los cuatro tipos de bases -adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T)- son los ladrillos con los que se construye nuestro código genético.
Así como las letras conforman palabras que tienen un significado, los miles de millones de bases que hay en nuestro ADN construyen el manual de instrucciones de nuestro cuerpo.
Lo que la edición de base permite hacer a los científicos es enfocarse en una parte precisa de este código genético, alterar la estructura molecular de una sola base, convirtiéndola en otra distinta y cambiando de ese modo las instrucciones genéticas.
Un complejo proceso
Lo que hicieron los doctores que atendieron el caso de Alyssa fue usar esta herramienta para diseñar o editar una nueva célula T que fuera capaz de cazar y matar las células cancerígenas que la estaban matando.
Fue un proceso complejo, que incluyó varios pasos que comenzaron con unas células T saludables que fueron donadas por una persona.
Después se hicieron ediciones en tres bases que consistieron en lo siguiente:
• La edición de la primera base deshabilitó el mecanismo de las células T para que no atacaran el cuerpo de Alyssa.
• La segunda edición eliminó una marca química, llamada CD7, que se encuentra en todas las células T, con el fin de proteger a las células que fueron donadas.
• La tercera edición fue una capa de invisibilidad con el fin de que fueran resistentes a los medicamentos de la quimioterapia.
Y la etapa final de esta modificación genética fue instruir a las células T de cazar a cualquier trazo que tuviera la marca química de CD7, incluida las cancerígenas, una vez ingresaran en el organismo de Alyssa.
Esa fue la razón por la que la marca CD7 fue eliminada de la terapia en la edición de la segunda base, de otro modo las células donadas se hubieran destruido a sí mismas.
Si la terapia funcionaba, el sistema inmune de Alyssa, incluyendo las células T, sería restablecido con un segundo trasplante de médula ósea.
Cuándo se le explicó el proceso a la familia, Kiona preguntó: «¿Ustedes pueden hacer eso?».
Entonces Alyssa fue la que tomó la decisión de ser la primera persona en someterse a este tratamiento experimental -que contenía millones de células modificadas- en mayo de este año.
«Ella es la primera paciente tratada con esta tecnología», le explicó a la BBC el profesor Waseem Qasim del hospital Great Ormond Street.
Dijo que esta manipulación genética era un «área de la ciencia que avanza muy rápido y con un enorme potencial para tratar muchas enfermedades».
Sin embargo, no fue un camino de rosas: Alyssa quedó muy vulnerable de sufrir una infección, ya que las células modificadas atacaron tanto a las células T cancerosas de su cuerpo como a las que la protegen de las enfermedades.
Pero lo cierto es que un mes después, Alyssa estaba en remisión.
Allí recibió un segundo trasplante de médula ósea para regenerar su sistema inmunológico.
Fue un proceso largo: ella debió pasar 16 semanas en el hospital y no podía ver a su hermano, que todavía iba al colegio y podría llevarle varios gérmenes.
Una «increíble oportunidad»
Además, en la revisión que se hizo a los tres meses de la terapia se encontraron signos de cáncer nuevamente.
Pero los dos últimos análisis no han mostrado rastros de la enfermedad.
«Simplemente aprendes a apreciar cada pequeña cosa. Estoy tan agradecida de estar aquí ahora», explicó Alyssa.
«Es una locura. Es increíble que haya podido tener esta oportunidad, estoy muy agradecida por ello y también ayudará a otros niños en el futuro», añadió.
Ahora ella está pensando en la Navidad, ser dama de honor en la boda de su tía, montar en bicicleta, volver a la escuela y «simplemente hacer cosas de gente normal».
Por supuesto, la familia espera que el cáncer nunca regrese, pero ya están agradecidos por el nuevo tiempo que el tratamiento les ha dado.
«Tener este año extra, estos últimos tres meses cuando ha estado en casa, ha sido un regalo en sí mismo», relató Kiona.
«Me resulta bastante difícil hablar de lo orgullosos que estamos. Cuando ves por lo que ha pasado y la vitalidad de la vida que ha aportado a cada situación, es excepcional», explicó James, el padre de Alyssa.
Aunque la mayoría de los niños con leucemia responden a los tratamientos tradicionales, se estima que hasta una docena de menores al año podrían beneficiarse de esta terapia.
Alyssa es solo la primera de diez personas a las que se les administra este «medicamento vivo» como parte de un ensayo clínico.
Robert Chiesa, doctor del departamento de trasplante de médula ósea del Hospital Great Ormond Street, tiene claro los beneficios.
«Es extremadamente emocionante. Obviamente, este es un nuevo campo en la medicina y es fascinante que podamos redirigir el sistema inmunitario para combatir el cáncer», le dijo a la BBC.
Sin embargo, la tecnología sólo araña la superficie de lo que podría lograr la edición de bases.
Para el especialista David Liu, uno de los inventores de la edición básica en el Instituto Broad, es «un poco surrealista» que las personas estuvieran siendo tratadas solo seis años después de que se inventó la tecnología.
Y el doctor Liu está sorprendido por lo complejo del proceso.
Por ejemplo, en la terapia que se le aplicó a Alyssa, cada una de las ediciones implicaba romper una sección del código genético para que básicamente dejara de funcionar.
Pero hay aplicaciones menos complejas en las que, en lugar de desactivar una función, se puede corregir una defectuosa.
La anemia de células falciformes, por ejemplo, es causada por un cambio en una de estas bases que podría corregirse con esta revolucionaria técnica.
Por lo tanto, ya hay ensayos de edición de bases en curso en la anemia de células falciformes, así como el colesterol alto que se presenta en muchas familias.
«Las aplicaciones terapéuticas de la edición de bases apenas están comenzando y es una lección de humildad ser parte de esta era ya que la ciencia ahora estaba dando pasos clave para tomar el control de nuestros genomas», concluyó Liu.
